Ne zamudite pomembnih simptomov

Primarna imunske pomanjkljivosti (PID) - generično ime za skupino prirojenih motenj imunski sistem človek, ki združuje več kot 250 različnih oblik. Z blago obliko bolezni, lahko oseba, ki živi s starostjo, in huda - ne živijo do 2 let.

Problem je, da so glavni simptomi imunske pomanjkljivosti ne edinstven, je težko diagnosticirati, saj le redko odkrijejo v zgodnji fazi. To se lahko pokaže kot pogosto ponavljajočih se okužb, ki okužijo nazofarinksa, pljuča, prebavni sistem in še težje zdraviti z antibiotiki. PID ne more biti okužena - je podedoval ali se pojavijo kot posledica genetske okvare.

Čeprav je primarno imunsko pomanjkljivostjo - prirojene bolezni, lahko celo pojavijo prvi znaki njej po 20 letih. Vendar pa starši morali biti previdni, da ne zamudite zgodnje znake PID in v času, da se zagotovi ustrezno obravnavo otroka, za preprečitev nepopravljive škode za telo. Tukaj je nekaj osnovnih značilnosti, ki naj bi opozori in povzročajo za iskanje zdravniško pomoč.

1. Primeri PID s sorodniki. Če so bili mati, oče ali druga bližnji sorodniki diagnosticirali primarno imunsko pomanjkljivostjo - obstaja možnost, da bo otrok to podedoval. Vendar pa starši pogosto že vnaprej ve za to možnost in takoj obrnejo na imunolog.
2. Stalno ponavljanje nalezljivih bolezni. Na primer, neskolkgo supuratvni otitis leto, pljučnica, sinusitis in drugih resnih bolezni.
3. Pomanjkanje izboljšanja po daljši zdravljenje z antibiotiki (2 meseca ali več).
4. Zapleti cepljenja oslabljena živa cepiva - BCG, otroške paralize.
5. Gnojni vnetje kože, ki so dolgo časa, da se pozdravi, in redno ponovno pojavijo.
6. Otrok več kot 2-krat je bil bolan z meningitisom, osteomielitis, sepso.
7. Pogoste razčlenitev blatu - driska.
8. Punčka ni pridobivanje teže in raste, kljub ustrezni prehrani.
9. Otrok trpijo zaradi glivičnih okužb kože, usta drozg pojavil.
10. Ponovitve tuberkuloze.

Če se vam zdi, da otrok vsaj 2 funkcija PID - je potrebno posvetovati z zdravnikom. Za zdravljenje primarne imunske pomanjkljivosti težko, vendar je pravočasno odkrivanje mogoče. Bolniki morajo prejeti vseživljenjsko nadomestno terapijo v obliki darovalcev plazme ali seruma s specifičnimi protitelesi, saj sami imunski sistem ne proizvaja.

Otroci s kompleksno obliko PID zahtevajo presaditev kostnega mozga. V primeru uspešne presaditvi otrok dobi svoj delovni imunski sistem.

Vas bo zanimalo znaki, ki nujno potrebujejo, da darujejo kri za HIV