Glioblastoma - maligni možganski tumor, ki se hitro razvija. V povprečju, potem ko mu je strašno diagnozo, bolnik živi nekaj mesecev - ni več, in vsak poskus, da zdravljenje ne daje pozitivne rezultate. Tako da bolnikih z zdravljenjem glioblastomom se ponavadi zmanjša na radiolecheniyu in sprejemanje Temozolomide zdravilo. Drugi farmakološke agenti zdaj preprosto ne obstaja.
Moram reči, da je bilo delo na ustvarjanje ciljnih zdravil na tem področju dogaja že dolgo časa, ampak pomembni rezultati doslej ni. Čeprav znanstveniki upanje še ni izgubljeno: Američani, na primer, smo odkrili molekularni mehanizem, ki spodbuja rast in razvoj agresivnega glioblastoma. Blokiranje v poskusu ta mehanizem, raziskovalci celo uspelo zaustaviti rast raka v glavah laboratorijskih živali.
Če želite poiskati gene, ki prispevajo k / ovirajo razvoj glioblastoma, nekaj časa nazaj, strokovnjaki iz je bila uporabljena Massachusetts Institute of Technology (ZDA) shRNA tehnologija (tako imenovani "techno majhna Ostra RNA ").
"Struktura" kratka RNA molekule lahko veže na del zaporedja DNA določenega gena, tako izključitev. In tako postane mogoče "izklopiti" gene zaporedno, da bi ugotovili, zagotovo, kot dejavnost koli od njih, vpliva na rast / razvoj malignega otekleOli.
Poskusi pokazale tudi: rast glioblastom ustavi, če je "izklop" proteina PRMT5 gena, ki kodira, pridruži metilno skupino K odsekov DNA različnih genov. Sporočilo tega encima z rakom je bil že znan, vendar je bilo jasno, kako to spodbuja rast rakavih celic.
Nadaljnje raziskave so vodile do hipoteze, da PRMT5 spodbuja rast tumorja s sodelovanjem v eni od spoja. Dejansko, ko genetsko informacijo prenese iz DNA na RNA, prvi vmesni tip RNA obsega intronov - odseki, ki nato pa preprosto "cut" (ta postopek se imenuje spajanje), nato pa mRNA je preprosto ne more zapustiti jedro in doseči citoplazmo sintetizirati beljakovine.
Leta 2015 so dokazali v študijah je bilo ugotovljeno, da je mRNA spajanje na 10-15 odstotkov vseh primerih ne gre skozi: to ustavi na ostankih 1-3 introni. In znanstveniki verjamejo, tako mRNA - "hitra reakcija tank." Vključi RNA obsega eno intron, je možno v enem koraku. Ugotovljeno je bilo tudi ugotovljeno: PRMT5 sodeluje pri odpravi takšnih "nedorezanny" intronov in hitro aktiviranje genetskega bazena mRNA za proteinov, vključenih v proliferacijo celic.
Zdi se, da imajo nediferencirane matične celice živčnega tkiva z visoko stopnjo PRMT5, kot za razvoj možgani potrebujejo veliko teh proteinov. Kot celice dozorijo, potreba po takšnih beljakovin pade in zmanjšuje nivo PRMT5, vendar je raven "rezerve" iz mRNA, ki kodirajo proteine povečuje orožja. Toda možganske celice, prerojeni v raka, značilnosti dobiček iz nezrelih, nediferencirani. To kaže, povečan PRMT5 ravni, ki stimulira sintezo proteinov in celične proliferacije, kar aktivira rast malignih tumorjev.
Ta mali povedati in napisati, vendar zaviralci PRMT5 še vedno tam. En tak drog je že klinično testirana na bolnikih z rakom. Pred kratkim iste znanstveniki omenjeni: razvite inhibitorji čemer presajeni pod kožo eksperimentalnega miši, rast stop glioblastomov. Vendar je večina teh spojin, na žalost ne premagali krvno-možgansko pregrado, ki ščiti človeško CNS. Toda raziskovalci upajo, da bodo razvili zdravila, ki bodo mogli prečkati to oviro.
Želite izvedeti več o medicini? Ne pozabite, da podpirajo naše kanal storitve Yandex. Zen Like in naročnine. To nas motivira, da objavi več zanimivih materialov. Prav tako lahko hitro učijo o novih objavah.
