Kljub opaznemu uspehu na področju genskega testiranja in izkazalo njenega pozitivnega vpliva na diagnozo in zdravljenje mnogih nevarne bolezni, za običajno "povprečnega" osebo in bolnikovo genetskega presejanja ni tako dolgo, kot nekaj normalnega, običajno.
V zadnjem času, strokovnjaki iz Yale University (ZDA) izvedla študijo velikega obsega, ki se ga je udeležilo več kot 50 000 ljudi. in eden od rezultatov poskusa je bilo odkritje ljudi z določljivo genetskega tveganja za raka - dojke, prostate in trebušne slinavke, maligni tumorji na jajčnikih. Izkazalo se je, da 80% tistih, ki imajo takšno tveganje zazna, ne vem ničesar o njegovi predispozicijo.
V tem primeru, predmeti nikoli doživeli strah pred zdravniki in opraviti redne zdravniške preglede. Toda genetski pregled, če sploh, pa se je nekaj slišal, pa vedno zdelo "daleč od ljudi." Tveganje za razvoj raka v njih, če so poskušali identificirati "stari način" - s diagnozo sorodniki in življenjskega sloga. Ampak za zanesljivo napovedovanje bolj pomemben od prisotnosti / odsotnosti mutacij genov BRCA1 in BRCA2.
V zgornjem študiji so 267 preiskovancev dalo BRCA-mutacijo. In le 18% jih je bilo tega zavedati pred začetkom poskusa. Kasneje v 16,8% teh 267 ljudi, so ugotovili raka, BRCA povezana. In nekaj od tega ni bilo mogoče rešiti bolnika. Vzrok smrti ni bil diagnosticiran v času do onkologije.
Toda vedel vnaprej o BRCA-mutacije, je mogoče uporabiti preizkušene orodja in raziskave za opredelitev zgodnje faze malignih novotvorb. Te iste orodja se lahko uporabljajo za preprečevanje raka, zmanjšanje umrljivosti zaradi raka. Strokovnjaki so prepričani, da bi morala genetski pregled pridejo v vsaki bolnišnici in ambulanti za boj proti raku na teh fazah bolezni, ko je tak boj najbolj učinkovit. Ampak dokler ljudje samo "slišal", če ne, ne vem ničesar o genetskih metod preizkušanja, masa poraz nevaren tumor, je zelo težko, skoraj nemogoče.
Želite izvedeti več o medicini? Ne pozabite, da podpirajo naše kanal storitve Yandex. Zen Like in naročnine. To nas motivira, da objavi več zanimivih materialov. Prav tako lahko hitro učijo o novih objavah.
