Raziskava omogoča, da si ogledate del nosečnici grozi možnost, da imajo otroka z kromosomskih nepravilnosti.
prvi pregled nosečnost Prav tako imenovana kombinirana dvojni test, zdravnik določi njegova noseča ohraniti zdravje matere in otroka. Toda v zadnjem času se vedno več žensk zavrne, da to storite, ki se nanaša na ne zelo visoko zanesljivost.
Kakšno analizo?
Celovit pregled se izvaja ugotoviti, ali obstaja tveganje za kromosomske aberacije na plod.Nedoslednosti v kromosomih privede do razvoja hudih bolezni, kot so Downovim sindromom, Patau sindrom.
Varnostni pregled se opravi med 11 in 13 tednov (to storiti prej ali slej nima smisla - rezultate bo napačen), in zajema dva preizkusa - ultrazvok in krvni test. Ultrazvočni pregled se opravi, da vidim dojenčka telo in značilnosti njene strukture, vzporedno z zdravnikom analizira stanje posteljice, saj je moč, trenutne procese v popkovine in maternice.
Prvi pregleda v nosečnosti: zakaj bi se po najboljših močeh nosečnica? / istockphoto.com
Krvni test nam omogoča, da razumemo, kako je veliko hormon v krvi.
Število b-hCG narašča od začetka nosečnosti do desetega tedna, nato pa raven začne postopno zmanjševati.
Nadpovprečno predlaga, da bi zarodek razvije bolezen, in spodaj - neodgovorjen splav.
PAPP-A proizvaja posteljice, koncentracijskih povečuje z vsakim mesecem. Nizka raven lahko kažejo genetske težave.
Pred rojstvom prebiranje ni diagnoza, ampak je sposoben identificirati tveganja, če je potrebno, nosečnica posvetuje z genetik, se pripravlja na rojstvo otroka posebej.Vendar pa smo ugotovili, da so genetske bolezni redki in ponavadi presejalnega testa na odpravlja strah nosečnici.
Prvi pregleda v nosečnosti: zakaj bi se po najboljših močeh nosečnica? / istockphoto.com
Prav tako boste zanimivo, da se glasi, Kaj je Doppler ultrazvok v nosečnosti?
