Posvetovanje z genetiko v primeru načrtovane nosečnosti

Zakaj se varto popravi na sprejemu pred fakhivtsya na termin vagičnost - Izvedena je bila strokovnjakinja pogovorne oddaje "Skrivnosti DNK" na STB, klinična genetika Lyudmila Turova.

Za besedo strokovnjaka se posvetujte z genetikom varto za uro načrtovanja nosečnosti. Pomembno je vedeti, kako zdrav je par genetsko, da lahko »informacije« prenesemo na svoje otroke.

»V fazi načrtovanja nosečnosti se je bolje posvetovati hitreje. Evropa ima program stav na kožo. Zato uporabljam majhen vzorec testov. Prva stvar, ki jo morate vedeti, je vaš kariotip – križni kromosomi. Smrad je lahko tako uravnotežen kot je. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ne vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі lahko privede do patologije і v plodu.

Druga točka je, da je mogoče opraviti genetsko analizo za prisotnost razširjenih mutacij. Nič ni popolno, vsi nosimo mutacije, nekatere so resne. Na nosu se morda ne pokaže, ampak na primer kot dekle, človek s takšno različico genetske patologije, pa tudi različica otrokove narodnosti s ciklom in mutacijo v templju. Tak par je lahko mati zlaganja z vagіtnіstyu, z letom - z zdravjem bodočega otroka. Posebej pomembna je skrb za prirojene napake, nedolžnost in druge zdravstvene težave, genetske bolezni, duševne motnje, onkološke bolezni in podobno,«

- pravi Lyudmila Turova.

Genetik pravi, da takšni testi niso samo informativni. Za dodatne rezultate je mogoče ugotoviti tveganje krivde za možne patologije pri otrocih in se jim izogniti.

»Tip usnja je individualen. Na primer, pri nekaj kromosomskih nepravilnostih lahko priporočimo biokemični pregled in neinvazivni prenatalni test v zgodnjih fazah nosečnosti. Ostalo za boj v 9. nosečnosti - zavetje se pred materjo, tako se iz nje vidi DNK ploda. V istem obdobju se lahko pojavijo kromosomske nepravilnosti. Priporočamo lahko tudi invazivne metode in prenatalno diagnostiko - intrauterino vstavljanje pod nadzorom ultrazvoka z metodo odvzema sadnega materiala za analizo. Izbira invazivne metode je opredeljena s pojmom vagiteta in indikacijami (amniocenteza, kordocenteza, biopsija horionskih resic).

Na primer, resna genetska šibkost - v skrajnih primerih se lahko priporoči metoda EKZ. No, saj vem, vse je individualno. V tem primeru se pred sajenjem zarodek še enkrat testira na prisotnost patološkega gena, prizadeti so le zdravi zarodki, "- delite fahive.

Za Lyudmilinimi besedami je genetika obov'yazkovo varto, kot da je vaša anamneza tesnosti, da so bile v tem primeru patologije. Na primer, potepuh ženske matere je bil preboden z gubami. Še en odtenek je trend piznіkh krošnje. Do 30 let se kopiči enaka genetska pristranskost, ki se lahko uresniči pri plodu. V takem času se je dobro posvetovati tudi z genetikom. No, ni bilo vsakdanjih odtenkov in s partnerjem se počutiš čudežno – lahko se obrneš na genetiko maksimalno nadaljevanje mladosti in lepote - ko prepoznate svojo individualnost, lahko cenite svoje zdravo!

Ugibajmo, premierne epizode pogovorne oddaje "Skrivnosti DNK" izidejo okoli 22.00 na STB.