Nosečnost lahko povzroči vrsto čustev, od veselja in navdušenja, da anksioznost o zdravju vašega razvoju otroka. Med nosečnostjo, boste prebrali in slišali analiz, ki vas in vaš zdravnik ve, lahko pomagajo o zdravju vašega razvoju otroka.
Ti testi so znani kot presejanje prvem trimesečju so krvni biokemične pregled in ultrazvok. Preiskave lahko pokažejo večje tveganje za nepravilnosti pri vašem otroku, in na tej točki vam bo zdravnik morda predlagal, da invazivne posege, kot so horionskega resic analize ali amniocenteza. Ti invazivne postopke preučujejo DNK neposredno na vašega otroka, vendar pa nosijo tveganje za spontani splav.
V letu 2009 smo razvili nov tip presejalnega testa neinvaziven test pred rojstvom (INTI).To je krvni test, ki je veliko bolj natančno kot konvencionalnimi metodami presejanja. Ko ste noseči, vaša kri vsebuje DNA fragmenti vašega otroka.
Neinvaziven test pred rojstvom analize DNK v vzorcu krvi, da se oceni verjetnost kromosomskih nepravilnosti: trisomija 21 (Downovega sindroma), trisomija 18 (Edwards sindrom) in trisomijo 13 (sindrom Patau), anomalije spola kromosomov, triploidnost, microdeletion. Prav tako natančno določa tla.
Nekatere genetske motnje so povezane z družinskim genetsko zgodovino, vendar je večina teh kromosomskih motenj so naključno in se lahko pojavi v katerikoli nosečnosti. Čeprav je verjetnost takih anomalij povečuje s starosti nosečnice, se večina otrok z Downovim sindromom rodi ženskam, mlajšim od 35 let.
INTI ga Nater Laboratory (ZDA) imenuje neinvaziven test pred rojstvom "Panorama".To biotehnološko podjetje s sedežem v Silicijevi dolini, kjer se vzorci krvi v posebnih ceveh prihajajo iz vsega sveta. Zastopanje Nater laboratoriji v Ukrajini - "Očka Mom" Center za medicinsko genetiko.
Pregled neinvazivno prenatalno testa Panorama
"Moj mož in sem se odločil, smo želeli imeti otroka v splošni. Imam dva otroka iz prvega zakona, vendar zdaj, pri starosti 40 let, sem zelo dobro zavedajo potencialnih težav in nevarnosti, ki imajo otroka s kromosomsko napako. Na žalost, moja prva nosečnost končala s spontanim splavom, vendar potem, ko nadaljnje 3 mesece, sem postal spet noseča - in nato začne vse moje skrbi!
Vem da je 1% tveganje za spontani splav povezanega z invazivnimi diagnostičnimi postopki, kot sta amniocenteza in horionskega vzorčenja villus. Kljub temu, da gre za relativno majhen lik, sem bil preveč prestrašen tvegati svojo nosečnost.
S testom Panorama ni nevarnosti za otroka, saj gre za preprost vzorec krvi od matere, tako da je bila lahka odločitev. preklicana smo načrtovano amniocenteza, in konec januarja 2017 sem imela krvni test izveden v centru Panorama "mama očka."
Sem imel popoln mir uma v tednu, ko smo čakali na rezultate preizkusnih Panorama. Tudi če je rezultat pozitiven, bi prišel, bi moral imel časa, da bi odločitev. To mi je dal mir uma, v katerem je bila tako potrebna, da bom lahko še naprej uživajte v nosečnosti. 10 dni po odvzemu krvi, smo dobili rezultat: rezultat je bil nizko tveganje, in smo morali roditi zdravo deklico!
Res sem vesel, da sporočamo, da je bila moja lepa hči rodila 29. junija 2017. "
Mary je bila Kijev
Medical Genetics Center, "mama oče."Mesto, kjer boste lahko test Panorama: Kijev (str. Lev Tolstoj, 21), Dnepr, Vinnytsia, Žitomir, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Čerkassy, Chernivtsi. V drugih mestih, ki jih lahko dobite komplet vzorcev krvi in pošiljanje po kurirju.
Telefon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
