Na žalost, v naši državi, dostop do zdravnika genetskem redek pojav, namesto priljubljena. Medtem, zgodnje odkrivanje morebitnih genetskih nepravilnosti je zelo pomembno, še posebej v času zdravega načrtovanju nosečnosti.
Idealno bi bilo, iti skozi pristojnega posvetovanju oba partnerja potrebujejo še pred trenutka spočetja. Ampak, če se to ne zgodi, zdravniki poslali na genetiko nosečnice, ki morajo narediti nekaj branja.
Indikacije za genetsko testiranje nosečnic, kot sledi:
1. Nosečnica nad 35 let ali več.
2. Prihodnost oče več kot 40 let, s starostjo ženske ni pomembno, je lahko kot mladi in bolj zrel.
3. Prisotnost žensk podedoval bolezni, kot so finelketonuriya, cistične fibroze in drugi.
4. V družini je bilo primerov, v katerih so bili rojeni otroci:
- dedna kromosomska nenormalnost;
- prirojene nepravilnosti;
- duševna zaostalost.
5. V preteklosti je bilo še vedno rojeni otroci.
6. V neke enega ali obeh staršev imajo sorodnike z zgornjimi patologije.
7. Zakonska zveza temelji na incest.
8. V preteklosti so se pojavile težave z spontani splav v prvem trimesečju nosečnosti.
9. Negativni vpliv drog in zdravil v začetni fazi nosečnosti.
10. Nosečnica je bil bolan in je prejela zdravljenje v začetku nosečnosti.
11. Zapleten nosečnost, stalna grožnja odpovedi, ki je ni mogoče na standardno terapijo.
12. Oligohidramnij in polyhydramnios.
13. Ženske, ki so bili pregledani za TAA pisarne partnerji neplodnosti.
14. Fetalne nenormalnosti odkrita med perenatalnogo prebiranje, vključno z ultrazvokom, biokemičnih označevalcev kromosomskih, kongenitalne anomalije.
15. Vpliv negativnih učinkov, povezanih z njihovimi poklicnimi dejavnostmi pri delu.
Zgoraj navedeni dejavniki, ki določa, da zdravnik v prvi obisk nosečnice, po podrobni razpravi in splošni pregled. Naloga vsakega nosečnica, da bi čim več informacij o svoji družini in osebnih značilnosti življenja.
To bo pomagalo strokovno časa, da ugotovi nagnjenost do določenih genetskih motenj in poskusite pravilno prilagoditi proces delaš zapleteno nosečnost.
